コラム「サプリについて本当に知りたいこととは？」医薬品の製造にあたっては、崩壊度試験が法的に義務付けられています。しかし、サプリメント製 造ではそのような義務は存在しません。限られた努⼒している⼀部のメーカーであっても「サプリ メントを37℃のお湯につけて30分後の崩壊度テスト」だけにとどまります。 わたしたちが⾃らに課したサプリメント（完成形）での溶出試験やヒト試験は、栄養素単体（例： ビタミンB2のみなど）の試験とは違い⾮常に困難です。原材料や配合量、補助栄養素の相互反応 で、信じられないタイミングで溶出率や⾎中濃度に⼤きな差が出てきます。 わたしたちが知る限り、 「製品版のサプリメント」を⽤い、胃や腸の環境を再現しての溶出試験 や、8時間におよぶ⾎液検査で⾎中濃度の測定まで⾏っているサプリメント企業、さらに結果まで 公表しているサプリメント企業は、世界広しといえどほぼありません。 「最⾼の原材料」「最新の学術知⾒をフルに動員した設計」「賞味期限内に成分量がちゃんと⼊っ ていること」「GMP⼯場での製造」などは前提条件です。 ドクターや患者さまが本当に知りたいことは、「⼿にしたサプリがきちんと役割を果たすのかどうか？」ではないでしょうか。わたしたちは医療⽤サプリメントのプロフェッショナルとして、この 質問に「実際のヒト試験による実証」でお応えしました。

コラム 「サプリメントに対する⽇本とアメリカの違い」この画像は、サプリメントの先進国 アメリカのメディカルサプリメント のパッケージです。 Suggested Use（飲み⽅）の部分を 拡⼤すると、⽇本では「あなたの主治医の指⽰に従ってください」という記載は法的に認められていません。 サプリメントを柔軟に医療に⽤いるサプリメントの先進国アメリカならではですね。